Sandoz Pharmaceuticals AG rappelle préventivement tous les lots de Dabigatran Sandoz®, gélules jusqu’au niveau du patient

En accord avec l‘Institut suisse des produits thérapeutiques Swissmedic, Sandoz Pharmaceuticals AG retire préventivement du marché tous les lots de Dabigatran Sandoz®, gélules jusqu’au niveau du patient. Le rappel a lieu parce qu‘il ne peut pas être exclu que certains blisters ne soient pas scellés correctement. Les produits concernés doivent être immédiatement retournés à votre médecin ou pharmacien.
Sandoz Pharmaceuticals AG rappelle préventivement tous les lots de Dabigatran Sandoz®, gélules jusqu’au niveau du patient

Sommaire

    Bon à Savoir
    21.02.2024

    Quel danger résulte du produit concerné?

    Ce rappel est effectué par mesure de précaution, car il ne peut pas être totalement exclu que des blisters isolés ne soient pas scellés correctement.

    Quels produits sont concernés?

    Tous les lots de Dabigatran Sandoz®, gélules présents sur le marché suisse sont concernés par le rappel (voir tableau).

    Que doivent faire les consommatrices et consommateurs concernés?

    Si vous utilisez un emballage de Dabigatran Sandoz®, gélules, portant le numéro de lot susmentionné, veuillez le rapporter à votre lieu d‘achat (pharmacie ou cabinet médical) et contacter immédiatement votre médecin pour obtenir des alternatives thérapeutiques afin de garantir la poursuite de votre traitement.

    Adresse pour l'envoi de questions

    Si vous avez encore des questions, veuillez-vous adresser à notre service clientèle :

    Téléphone : 0800 858 885

    E-mail : [email protected]

    URL : https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/medicaments-a-usage-humain/surveillance-du-marche/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/retraits-de-lots/chargenrueckruf-dabigatran-sandoz-hartkapseln.html

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